A falsificação de medicamentos no Brasil não é nova, assim como não são novas as mais variadas atividades ilícitas. O problema é que nos dias de hoje ela atinge dimensões jamais vistas.
É evidente que os problemas da qualidade dos medicamentos produzidos e vendidos no Brasil, decorrem da inexistência de uma política de medicamentos para o País que atenda os interesses de bem estar e de saúde da população brasileira. Decorre, também, da concepção de "Estado Mínimo" abraçada e levada à prática pelo atual governo.
A Vigilância Sanitária deveria proceder o registro do medicamento, após exame da documentação científica envolvendo a análise da toxidez e das reações secundárias, além da qualidade apregoada do medicamento. Após o registro, a inspeção na fábrica para avaliar as instalações, equipamentos e a qualidade técnica da produção por técnicos devidamente preparados; controle de qualidade dos medicamentos produzidos, assim como controle da propaganda para garantir que não seja incompleta enganosa ou fraudulenta.